第六章半岛体育官方网站登录入口植物器官培养

　　病毒侵染植株的叶片后，经过一段时间，即向附近的 细胞增殖转移。转移速度很慢，每小时只有几微米。 当叶片内病毒浓度增大到一定量时，就转移到韧皮部， 随后通过维管束转移到其它部分。由于病毒转移速度 慢，加上茎尖分生组织无维管束，病毒只能通过胞间 连丝传递，赶不上细胞分裂和生长的速度，所以生长 点的病毒数量极少，几乎检测不出。茎尖培养时，切 取的茎尖越小，带病毒的可能性就越小。 ——茎尖脱毒的基本原理

　　果好，加入B1、B6最重要，生长素对离体根影响不一致。 培养温度25－27℃，暗光培养。

　　生长并长出侧根→→切下进行培养，如此反复→→得到 从单个根尖衍生而来的离体根的无性系。

　　①直接取材：在生长旺盛、枝 条健壮、无病的母株上选生 长不久、杂菌污染少的顶梢 （1－2cm）（取前可喷杀菌

　　植物器官培养（Organ Culture）是指对植物某一器官 的全部、部分或器官原基进行离体培养的技术。分为 营养器官（根、茎、叶）和繁殖器官（胚胎、种子、 花器官）培养。

　　这里主要讲普通茎尖培养。这种培养技术简单，操作方便， 茎尖容易成活，成苗所需时间短 。 茎尖培养的意义： 普通茎尖培养技术简单，操作方便，易成活，成苗 时间短，加快繁殖。 微茎尖培养可获得脱毒苗；

　　将采集到的茎尖切成0.5-1.0cm长→→去叶（休眠 芽预先剥除鳞片） →→流水冲洗2-4h →→ 75％的酒 精中处理30s →→稀释20倍的次氯酸钠中浸5-8min(取

　　要求：随切随接，动作迅速。 料在1－5% VC液中浸一下。 亦可将切下茎尖材

　　① 基本培养基 MS、White、 B5、 Heller培养基。 ② 蔗糖作碳源效果好，浓度2－3%。

　　③ 激素（ 2，4-D，IAA， NAA ）和有机添加物有明显 影响。但激素浓度以0.1mg/L为宜，不要太高。

　　指不带芽和带一个以上定芽或不定芽（包括块茎、球茎 在内）的幼茎切段的无菌培养。

　　它大多经脱分化形成愈伤组织， 再由愈伤组织分化出茎和根。 其中叶片培养是一个典型的代表。

　　茎尖培养根据培养目的和取材大小可分为： ①微茎尖培养: 带有1-2个叶原基的生长点, 其长度不超 过 0.5mm。

　　生长太慢：茎尖不增大→→变绿→→细胞逐渐老化→→休眠 原因: 生长素浓度太低；温度过低或过高； 生长太快：茎尖迅速增大→→愈伤组织→→丧失成苗能力 原因: 生长素浓度过高；光照太弱或温度太高； 生长正常：茎尖基部稍增大并形成少量愈伤组织，茎尖颜色 逐渐变绿，并伸长，叶原基发育成可见的小叶，

　　根培养 茎培养（ 包括茎尖、茎段） 叶培养（包括叶原基、叶柄、 叶鞘、叶片、子叶）

　　花培养 （包括花托、花瓣、花丝、 花柄、子房、花药） 种子培养（包括成熟与未成熟） 胚胎培养（包括幼胚、成熟胚、 胚珠、 子房、胚乳培养 ）

　　发育方式：叶片培养再生成完整植株有两种方式： ① 是直接诱导形成芽和根→→完整植株； ② 是先诱导形成愈伤组织，再经愈伤组织分化形成芽和根

　　采用1／2MS培养基 加入一定的生长素类调节物质，如NAA、IBA等。 新梢基部浸入50或100mg/l的IBA溶液处理4-8h，

　　在生根培养1个月左右→→生长健壮而发达的根系→→ 炼苗→→移栽 →→管理（温、光、湿、气）半岛体育官方网站登录入口半岛体育官方网站登录入口半岛体育官方网站登录入口